D.Mikutienė: „Europa ragina nediskriminuoti sergančiųjų išsėtine skleroze“

Išsėtinė sklerozė – liga visam gyvenimui, dažniausiai užklumpanti jaunus, darbingus, vaikus auginančius žmones. Šiais laikais pacientai, sergantys išsėtine skleroze, pritaikius jiems efektyvų gydymą, gali gyventi visavertį gyvenimą. Tačiau Lietuvoje pacientai, sergantys itin aktyvia recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, tokio efektyvaus gydymo, kokį gauna kitose Europos šalyse gyvenantys sergantieji, neturi galimybių gauti – vaistas fingolimodum (Gilenya), skirtas gydyti būtent tokiai ligos formai, Lietuvoje nėra kompensuojamas, rašoma Seimo kanceliarijos pranešime.

Išreikšdama gilų susirūpinimą dėl to, kad vaistas fingolimodum (Gilenya) Lietuvoje nėra įtrauktas į Ligų ir kompensuojamųjų vaistų joms gydyti sąrašą (A sąrašą), į Seimo Sveikatos reikalų komitetą kreipėsi (raštas išsiųstas ir sveikatos apsaugos ministrui) Europos išsėtinės sklerozės platforma (European Multiple Sclerosis Platform), vienijanti 38 išsėtinės sklerozės grupes iš 34 Europos šalių. Šios organizacijos vadovė Magi Aleksander (Maggie Alexander) atkreipė ypatingą dėmesį į tai, kad Lietuva yra viena iš trijų Europos Sąjungos valstybių narių, kuriose 2-osios pakopos išsėtinės sklerozės gydymas vis dar nėra prieinamas. Praėjo jau vieneri metai, kaip vaistinis preparatas Gilenya yra įtrauktas į Rezervinį vaistų sąrašą. 2013 m. gruodžio mėnesį, po Seime vykusios apskritojo stalo diskusijos, Sveikatos apsaugos ministerijos atstovai prognozavo, kad pagal esamą sprendimų eigą minėtas vaistinis preparatas  jau 2014 m. pirmąjį ketvirtį galėtų būti įtrauktas į Kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyną ir nuo 2014 m. balandžio mėnesio būtų prieinamas nustatytus reikalavimus atitinkantiems pacientams, tačiau sprendimas dėl jo kompensavimo vis dar nėra priimtas. Nors Sveikatos apsaugos ministerija teigia, kad minėto vaistinio preparato deklaruota kaina Lietuvai yra mažiausia Europos Sąjungoje, o Lietuvos išsėtinės sklerozės sąjungą sveikatos apsaugos ministras dar prieš metus raštu patikino, kad 2-osios pakopos gydymo prieinamumas sergantiems išsėtine skleroze bus garantuotas, šio klausimo svarstymas vis atidedamas vėlesniam laikui.

Seimo Sveikatos reikalų komiteto pirmininkė D.Mikutienė išreiškė nerimą dėl pacientų, sergančių išsėtine skleroze, gydymo prieinamumo ir skatina Sveikatos apsaugos ministeriją kuo greičiau priimti sprendimus, kurių taip ilgai laukia šia liga sergantys pacientai ir jų artimieji: „Jei jau didžiuojamės narystės Europos Sąjungoje dešimtmečiu ir šio laikotarpio pasiekimais, o sveikatos apsaugos ministras, pasak buvusio Europos Parlamento pirmininko Pato Kokso (Pat Cox), pasirašant Lietuvos Respublikos stojimo į Europos Sąjungą sutartį, verkė iš džiaugsmo, siūlau ministerijai po dešimties metų europinio džiaugsmo ne žodžiais, o realiais darbais pagaliau atsigręžti į Lietuvos pacientus ir mylėti bei gerbti juos taip, kaip yra elgiamasi su visais Europos Sąjungos piliečiais“.